1.根據(jù)藥典、藥品標(biāo)準(zhǔn)等將藥物加工制成具有一定規(guī)格，可直接用于臨床的藥物制品，稱為（）。

A.制劑

B.劑型

C.單味中藥

D.中成藥

E.炮制

2.藥材經(jīng)過(guò)炮制后可直接用于中醫(yī)臨床或制劑生產(chǎn)使用的處方藥品，稱為（）。

A.炮制

B.中藥材

C.制劑

D.中藥飲片

E.中成藥

3.下列給藥方式起效最快的是（）。

A.皮下注射給藥

B.鼻黏膜給藥

C.口服固體制劑

D.靜脈注射給藥

E.肌內(nèi)注射給藥

4.下列不屬于防止藥物氧化的措施是（）

A.加吸濕劑

B.降溫

C.避光

D.控制微量金屬離子

E.調(diào)節(jié)溶液的PH

5.按藥物性質(zhì)分，散劑可分為（）

A.分劑量散劑、非劑量散劑

B.單劑量散劑、多劑量散劑

C.普通散劑、特殊散劑

D.單味藥散劑、復(fù)方散劑

E.內(nèi)服散劑、局部用散劑

6.散劑按藥物組成可分為（）。

A.吹散與內(nèi)服散

B.內(nèi)服散和外用散

C.溶液散與煮散

D.分劑量散與不分劑量散

E.單味藥散劑與復(fù)方散劑

7.除另有規(guī)定外,散劑的貯藏條件為（）。

A.密封

B.避光密封

C.置陰涼處

D.30℃以下密封

E.密閉

8.散劑應(yīng)檢查項(xiàng)目是（）。

A.乙醇量

B.相對(duì)密度

C.溶散時(shí)限

D.微生物限度

E.甲醇量

9.煎膏劑收膏時(shí)加入煉糖或煉蜜，其量應(yīng)為（）

A.清膏量的3倍以下

B.清膏量的5倍以下

C.清膏量的2倍以下

D.清膏量的1倍以下

E.清膏量的4倍以下

10.下列關(guān)于流浸膏與浸膏劑的敘述,錯(cuò)誤的是（）

A.浸膏劑的制備多采用滲漉法、煎煮法,有的也可采用回流法或浸漬法

B.干浸膏可用淀粉、乳糖等調(diào)整含量

C.稠浸膏可用甘油、液狀葡萄糖調(diào)整含量

D.某些以水為溶劑的中藥流浸膏,也可用煎煮法制備

E.流浸膏每1g相當(dāng)于原飲片2～5g

11.煎膏劑收膏時(shí)加入煉糖或煉蜜，其量應(yīng)為（）。

A.清膏量的4倍以下

B.清膏量的1倍以下

C.清膏量的3倍以下

D.清膏量的5倍以下

12.除另有規(guī)定外,流浸膏劑的貯藏條件為（）。

A.30℃以下密封

B.遮光，密封，置陰涼處

C.密封

D.密閉，置陰涼處

E.避光密封

13.藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)制劑，可供內(nèi)服或外用，稱為（）。

A.液體制劑

B.丸劑

C.固體制劑

D.無(wú)菌制劑

E.膏劑

14.屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是（）。

A.硫酸化蓖麻油

B.單甘油酯

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.肥皂類(lèi)

15.真溶液型液體制劑滿足治療要求的基本條件是（）。

A.靶向性

B.溶解度

C.載體

D.分散體

E.水分

16.膠體溶液型液體制劑的分散介質(zhì)一般多為（）。

A.三氯甲烷

B.丙酮

C.乙醇

D.水

E.甲醇

17.不屬于乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象的是（）。

A.氧化

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

E.分層

18.懸液型液體制劑中甘油屬于（）。

A.助懸劑

B.抑菌劑

C.絮凝劑

D.止痛劑

E.潤(rùn)濕劑

19.在標(biāo)簽上應(yīng)注明“用前搖勻”的是（）。

A.口服混懸劑

B.口服溶液劑

C.酒劑

D.酊劑

E.口服乳劑

20.不屬于注射劑特點(diǎn)的是（）。

A.藥效迅速

B.作用可靠

C.制備過(guò)程復(fù)雜

D.有些可用于疾病診斷

E.使用方便

21.中藥注射液一般不宜制成（）。

A.溶液型注射液

B.注射用無(wú)菌凍干粉末

C.乳狀液型注射液

D.混懸型注射液

E.注射用無(wú)菌噴干粉末

22.熱原的基本性質(zhì)不包括（）。

A.不揮發(fā)性

B.被活性炭等的吸附性

C.滲透性

D.濾過(guò)性

E.水溶性

23.注射劑的pH一般允許在（）。

A.5～7

B.4～8

C.4

D.7

E.4～9

24.影響眼用制劑藥物吸收的錯(cuò)誤表述是（）

A.角膜吸收是藥物進(jìn)入體循環(huán)的主要途徑

B.弱堿性藥物在pH偏堿性時(shí)吸收較好

C.滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物的吸收

D.完全解離或完全不解離的藥物不能透過(guò)完整的角膜

E.角膜吸收是眼局部用藥的有效吸收途徑

25.影響眼用制劑藥物吸收的錯(cuò)誤表述是（）。

A.弱堿性藥物在pH偏堿性時(shí)吸收較好

B.角膜吸收是眼局部用藥的有效吸收途徑

C.完全解離或完全不解離的藥物不能透過(guò)完整的角膜

D.滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物的吸收

E.角膜吸收是藥物進(jìn)入體循環(huán)的主要途徑

26.吸水性較好且可提高油脂性軟膏藥物滲透性的基質(zhì)是（）

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.植物油

D.石蠟

E.凡士林

27.下列屬于軟膏劑烴類(lèi)基質(zhì)的是（）。

A.凡士林

B.纖維素衍生物

C.硅酮

D.卡波姆

E.甘油明膠

28.黑膏藥的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括（）。

A.軟化點(diǎn)

B.崩解時(shí)限

C.相對(duì)密度

D.融變時(shí)限

E.溶解時(shí)限

29.鞣酸制成栓劑不宜選用的基質(zhì)為（）

A.甘油明膠

B.可可豆脂

C.半合成山蒼子油酯

D.半合成椰子油酯

E.半合成橄欖油酯

30.鞣酸制成栓劑不宜選用的基質(zhì)為（）。

A.可可豆脂

B.半合成椰子油酯

C.半合成山蒼子油酯

D.半合成橄欖油酯

E.甘油明膠

31.不屬于膠囊劑分類(lèi)的是（）。

A.緩釋膠囊

B.軟膠囊

C.腸溶膠囊

D.微囊

E.硬膠囊

32.現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》規(guī)定,應(yīng)進(jìn)行釋放度檢查的是（）

A.軟膠囊

B.明膠空心膠囊

C.膠丸

D.硬膠囊

E.腸溶膠囊

33.軟膠囊的囊材組成不包括（）。

A.增塑劑

B.膠料

C.止痛劑

D.附加劑

E.水

34.明膠空心膠囊的崩解時(shí)限是（）。

A.25min

B.15min

C.20min

D.30min

E.10min

35.硬膠囊劑的內(nèi)容物含水量一般不得超過(guò)（）。

A.10%

B.5%

C.9%

D.3%

E.12%

36.下列劑型中不需要進(jìn)行溶散時(shí)限檢查的是（）

A.濃縮丸

B.水丸

C.滴丸

D.水蜜丸

E.大蜜丸

37.不屬于水丸賦形劑的是（）。

A.麥麩

B.竹瀝汁

C.水

D.酒

E.醋

38.關(guān)于蜂蜜煉制目的的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A.增加黏性

B.促進(jìn)蔗糖酶解為還原糖

C.破壞酶類(lèi)

D.殺滅微生物

E.除去雜質(zhì)

39.飲片或部分飲片提取濃縮后，與適宜的輔料或其余飲片細(xì)粉，以水、煉蜜或煉蜜和水為黏合劑制成的丸劑，稱為（）。

A.水蜜丸

B.水丸

C.蜜丸

D.糊丸

E.濃縮丸

40.含有毒性或刺激性強(qiáng)的藥物宜制成（）。

A.水蜜丸

B.濃縮丸

C.水丸

D.蜜丸

E.蠟丸

41.適合兒童用藥的劑型是（）。

A.栓劑

B.栓劑

C.糖丸

D.注射劑

E.蜜丸

42.下列劑型中不需要進(jìn)行溶散時(shí)限檢查的是（）。

A.大蜜丸

B.濃縮丸

C.滴丸

D.水丸

E.水蜜丸

43.緩控釋顆粒應(yīng)檢查的項(xiàng)目是（）

A.崩解時(shí)限

B.脆碎度

C.釋放度

D.發(fā)泡量

E.溶散時(shí)限

44.現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》規(guī)定,陰道片的特殊檢查項(xiàng)目是（）

A.硬度檢查

B.微生物檢查

C.融變時(shí)限檢查

D.含量均勻度檢查

E.熔化性試驗(yàn)

45.口崩片的崩解時(shí)限是（）

A.5min

B.60s

C.30min

D.60min

E.15min

46.適用于呼吸道給藥的速效劑型是（）。

A.滴丸(水溶性基質(zhì))

B.舌下片

C.涂膜劑

D.注射劑

E.氣霧劑

47.可作為潛溶劑的是（）。

A.乙醇

B.月桂醇

C.亞硫酸鈉

D.羥苯乙酯

E.維生素C

48.可用作膜劑遮光劑的是（）。

A.聚乙二醇

B.PVA17-88

C.碳酸鈣

D.二氧化鈦

E.甘油明膠

49.脂質(zhì)體屬于靶向制劑的類(lèi)型是（）。

A.pH敏感靶向

B.物理化學(xué)靶向

C.主動(dòng)靶向

D.被動(dòng)靶向

E.熱敏感靶向

50.藥物透皮吸收的最主要途徑是（）

A.汗腺

B.毛囊

C.表皮

D.結(jié)膜

E.皮脂腺